Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - elus nõrgestatud marutaudi viirus, sag2 tüvi - live viral vaccines - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - aktiivse immuniseerimise punane rebased ja kährikkoer, et vältida infektsiooni marutaudi viirus. kaitse kestus on vähemalt 6 kuud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live nõrgenenud aujeszky haiguse viirus - immunoloogilised vahendid - sead - sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - veised - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi alg2006/01 e1, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi btv-4/spa-1/2004, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi bel2006/01 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - cattle; sheep - aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* ja kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4for aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin - okulonasaalsuspensiooni lüofilisaat - 5000annus 1tk; 1000annus 1tk; 500annus 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin+lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin+lindude adenoviirusvaktsiin - süsteemulsioon - 1annus+1annus+1annus 0.5ml 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin+lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin+lindude adenoviirusvaktsiin+lindude rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süsteemulsioon - 1annus 500annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - bordetella vaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus+1annus 0.5ml 1annus 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.